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[ 2015-08-03 ]
89
无尘车间,洁净车间室内的温湿度控制要求
[ 2015-07-27 ]
62
最新规定医疗器械名称不得包含美容保健
[ 2015-07-03 ]
123
保健品洁净厂房设计方案的一些基本要求
[ 2015-06-26 ]
66
医疗器械产品是如何分类的?
[ 2015-04-20 ]
109
无尘车间洁净室温度与湿度调节测试方法
[ 2015-04-11 ]
321
关于GMP洁净厂房、设施验证的七个步骤
[ 2015-04-02 ]
103
菌药品生产的要求大幅提高-新版药品GMP的亮点之一
[ 2015-03-24 ]
209
食品爱游戏网页版官方网站_爱游戏(中国) 车间之QS食品质量安全市场准入制度问答
[ 2015-03-18 ]
78
办事指南-第二类体外诊断试剂注册延续注册
[ 2015-03-14 ]
88
创新医疗器械如何注册?
[ 2015-03-06 ]
164
最新医疗器械经营企业需知的九个问题
[ 2014-12-16 ]
115
医疗器械分类规则(修订草案)
[ 2014-12-12 ]
75
2014最新《医疗器械生产企业供应商审核指南》
[ 2014-12-04 ]
95
医疗器械(含体外诊断试剂)注册申报有关问题的公告
[ 2014-11-27 ]
79
经营(销售)医疗器械产品需具备什么资格?
[ 2014-11-24 ]
107
《医疗器械/体外诊断试剂注册证》更换编号
[ 2014-11-19 ]
217
医疗器械将有全球身份证 唯一器械标识(UDI)
[ 2014-11-08 ]
731
国家相关政策封杀医疗器械融资租赁模式
[ 2014-11-03 ]
95
新法规实施前后医疗器械注册相关问题处理
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