新闻动态

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• [ 2015-03-06 ] 164 最新医疗器械经营企业需知的九个问题
• [ 2014-12-16 ] 115 医疗器械分类规则(修订草案)
• [ 2014-12-12 ] 75 2014最新《医疗器械生产企业供应商审核指南》
• [ 2014-12-04 ] 95 医疗器械(含体外诊断试剂)注册申报有关问题的公告
• [ 2014-11-27 ] 79 经营（销售）医疗器械产品需具备什么资格？
• [ 2014-11-27 ] 521 无尘洁净室能耗成本分析
• [ 2014-11-24 ] 107 《医疗器械/体外诊断试剂注册证》更换编号
• [ 2014-11-19 ] 217 医疗器械将有全球身份证 唯一器械标识(UDI)
• [ 2014-11-19 ] 218 无菌室标准化的验收规范
• [ 2014-11-08 ] 731 国家相关政策封杀医疗器械融资租赁模式
• [ 2014-11-03 ] 95 新法规实施前后医疗器械注册相关问题处理
• [ 2014-11-01 ] 104 严格规范食品药品经营监督管理
• [ 2014-10-28 ] 340 医疗器械分类目录
• [ 2014-10-27 ] 219 保健食品GMP审查细则--设计与设施部分
• [ 2014-10-24 ] 319 一类医疗器械监管新问题-新医疗器械监管条例
• [ 2014-10-17 ] 122 2014年新旧对比《医疗器械注册管理办法》
• [ 2014-10-14 ] 252 食品包装生产车间设计需要考虑的事项
• [ 2014-10-13 ] 221 2014体外诊断试剂注册管理办法
• [ 2014-10-11 ] 138 2014最新体外诊断试剂注册变更申报资料要求及说明