规范标准

时 间 浏 览 标 题
• [ 2015-10-07 ] 47 保健食品良好生产规范 2011CFDA（修订稿）
• [ 2015-09-29 ] 328 保健食品良好生产规范实施指南
• [ 2015-09-29 ] 99 保健食品良好生产规范审查方法和评价准则2003
• [ 2015-09-29 ] 49 保健食品良好生产规范审查方法和评价准则(俗称审查表，2011
• [ 2015-09-29 ] 35 保健食品良好生产规范（1998年5月5日卫生部发布）
• [ 2015-09-29 ] 37 保健食品生产企业日常监督现场检查工作指南2010
• [ 2015-09-29 ] 74 保健食品生产企业卫生许可证核发2015
• [ 2015-09-29 ] 38 国产保健食品注册 2015
• [ 2015-09-29 ] 65 广东省保健食品GMP审查（非许可事项）
• [ 2015-09-13 ] 170 江苏省医疗器械生产质量管理规范总则现场检查评定标准（试行2014）
• [ 2015-09-13 ] 84 北京市植入性医疗器械生产质量管理规范检查要点指南（征求意见稿）（2014.09）
• [ 2015-09-13 ] 139 北京市无菌医疗器械生产质量管理规范检查要点指南 （征求意见稿）（2014.09）
• [ 2015-09-13 ] 42 广东省《医疗器械注册证（体外诊断试剂）》核发，2014
• [ 2015-09-13 ] 49 医疗器械注册（备案）管理办法（征求意见稿）2014年
• [ 2015-09-13 ] 44 境内第二类、第三类医疗器械注册申请材料要求（16号令附3）2014
• [ 2015-09-13 ] 47 体外诊断试剂注册申报资料要求及说明（2014年）
• [ 2015-09-13 ] 89 境内第二类医疗器械注册技术审评报告（格式）
• [ 2015-09-13 ] 62 境内医疗器械注册质量管理体系核查操作规范（征求意见稿2014）
• [ 2015-09-13 ] 58 境内第二类医疗器械注册审批操作规范（2014年）
• [ 2015-09-13 ] 65 境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范（2014）
• [ 2015-09-13 ] 42 医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式(2014)
• [ 2015-09-13 ] 50 医疗器械注册变更申报资料要求及说明（2014年）国家食品药品监督管理总局
• [ 2015-09-13 ] 67 医疗器械延续注册申报资料要求及说明（2014年国家食品药品监督管理总局
• [ 2015-09-13 ] 45 医疗器械注册申报资料要求及说明（2014年国家食品药品监督管理总局发布）
• [ 2015-09-12 ] 46 实施细则及检查评定标准（无菌和植入性医疗器械，2009试行，2015废）